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Indicado para perros, caballos no destinados a consumo humano

ANTIHISTAMINICO SYVA.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: LABORATORIOS SYVA S.A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros, Caballos no destinados a consumo humano.

Indicaciones por especie:

Perros: REACCIONES ALERGICAS
Caballos no destinados a consumo humano: REACCIONES ALERGICAS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : ASMA.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : PROSTATITIS.
  • Todas : RETENCIÓN URINARIA.
  • Todas : YEGUAS GESTANTES.
  • Todas : YEGUAS EN LACTACIÓN.

Dosis recomendada por especie:

  • Perros (Perros). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,4-1 ml/5 kg p.v/12h. Perros: 2-5 mg de difenhidramina/kg p.v./12 horas (equivalente a 0,4-1 ml /5 kg p.v.).
  • Perros (Perros). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,4-1 ml/5 kg p.v/12h. Perros: 2-5 mg de difenhidramina/kg p.v./12 horas (equivalente a 0,4-1 ml /5 kg p.v.).
  • Caballos no destinados a consumo humano (Caballos no destinados a consumo humano). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,2-0,4 ml/10 kg p.v/12h. Caballos: 0,5-1 mg de difenhidramina/kg p.v. cada 12 horas (equivalente a 0,2-0,4 ml/10 kg p.v.).
  • Caballos no destinados a consumo humano (Caballos no destinados a consumo humano). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,2-0,4 ml/10 kg p.v/12h. Caballos: 0,5-1 mg de difenhidramina/kg p.v. cada 12 horas (equivalente a 0,2-0,4 ml/10 kg p.v.).

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : Hiperexcitación. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : TAQUICARDIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : CONVULSIONES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : INCOORDINACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : MIDRIASIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DISURIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : RETENCIÓN URINARIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPOTENSIÓN. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : HIPOSALIVACIÓN. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : SOMNOLENCIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : TOS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).

Interacciones por especie:

  • Todas : DEPRESIÓN DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
  • Todas : ANESTESICOS.
  • Todas : BARBITURICOS.
  • Todas : AGONISTAS COLINÉRGICOS.

Principios activos:

LIDOCAINA HIDROCLORURO 0,050 g, DIFENHIDRAMINA HIDROCLORURO 28,6 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: Uso inmediato.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 576583.

Número de registro del medicamento: 594 ESP.

Fecha de primera autorización: 1992-11-16.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.