ANTIHISTAMINICO SYVA.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: LABORATORIOS SYVA S.A.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perros, Caballos no destinados a consumo humano.Indicaciones por especie:
Perros: REACCIONES ALERGICASCaballos no destinados a consumo humano: REACCIONES ALERGICAS.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : ASMA.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : PROSTATITIS.
- Todas : RETENCIÓN URINARIA.
- Todas : YEGUAS GESTANTES.
- Todas : YEGUAS EN LACTACIÓN.
Dosis recomendada por especie:
- Perros (Perros). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,4-1 ml/5 kg p.v/12h. Perros: 2-5 mg de difenhidramina/kg p.v./12 horas (equivalente a 0,4-1 ml /5 kg p.v.).
- Perros (Perros). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,4-1 ml/5 kg p.v/12h. Perros: 2-5 mg de difenhidramina/kg p.v./12 horas (equivalente a 0,4-1 ml /5 kg p.v.).
- Caballos no destinados a consumo humano (Caballos no destinados a consumo humano). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,2-0,4 ml/10 kg p.v/12h. Caballos: 0,5-1 mg de difenhidramina/kg p.v. cada 12 horas (equivalente a 0,2-0,4 ml/10 kg p.v.).
- Caballos no destinados a consumo humano (Caballos no destinados a consumo humano). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,2-0,4 ml/10 kg p.v/12h. Caballos: 0,5-1 mg de difenhidramina/kg p.v. cada 12 horas (equivalente a 0,2-0,4 ml/10 kg p.v.).
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : Hiperexcitación. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : TAQUICARDIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : CONVULSIONES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : INCOORDINACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : MIDRIASIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DISURIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : RETENCIÓN URINARIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPOTENSIÓN. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : HIPOSALIVACIÓN. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : SOMNOLENCIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : TOS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
Interacciones por especie:
- Todas : DEPRESIÓN DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
- Todas : ANESTESICOS.
- Todas : BARBITURICOS.
- Todas : AGONISTAS COLINÉRGICOS.
Principios activos:
LIDOCAINA HIDROCLORURO 0,050 g, DIFENHIDRAMINA HIDROCLORURO 28,6 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA INTRAVENOSA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 Años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: Uso inmediato.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 576583.
Número de registro del medicamento: 594 ESP.
Fecha de primera autorización: 1992-11-16.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.