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El fármaco 'ANTHELMIN 100 mg/g POLVO PARA SOLUCION ORAL # ANTHELMIN POLVO PARA SOLUCION ORAL.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 17 de Julio de 2020.

Indicado para bovino, ovino, porcino, aves

ANTHELMIN 100 mg/g POLVO PARA SOLUCION ORAL # ANTHELMIN POLVO PARA SOLUCION ORAL.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: S.P. VETERINARIA, S.A.

Forma farmacéutica: POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino, Porcino, Aves.

Indicaciones por especie:

Bovino: DICTIOCAULOSIS, ESOFAGOSTOMIASIS, ESTRONGILOSIS, INFECCION POR NEMATODOS, NEMATODOSIS, PROTOSTRONGILOSIS, TRICOSTRONGILIASIS
Ovino: DICTIOCAULOSIS, ESOFAGOSTOMIASIS, ESTRONGILOSIS, INFECCION POR NEMATODOS, NEMATODOSIS, PROTOSTRONGILOSIS, TRICOSTRONGILIASIS
Porcino: ESOFAGOSTOMIASIS, METASTRONGILOSIS, NEMATODOSIS
Aves: NEMATODOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.
  • Todas : ÚLTIMO TRIMESTRE DE GESTACIÓN.
  • Todas : OVEJAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.
  • Todas : VACAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.
  • Todas : NO USAR DURANTE LAS 4 SEMANAS ANTERIORES AL COMIENZO DEL PERIODO DE PUESTA.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : DOLOR ABDOMINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPERSALIVACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : NAUSEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : TOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : ORGANOFOSFORADOS.

Principios activos:

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Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Anulado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 576333.

Número de registro del medicamento: 130 ESP.

Fecha de primera autorización: 1991-10-28.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.