ANTHELMIN 100 mg/g POLVO PARA SOLUCION ORAL # ANTHELMIN POLVO PARA SOLUCION ORAL.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: S.P. VETERINARIA, S.A.
Forma farmacéutica: POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Ovino, Porcino, Aves.Indicaciones por especie:
Bovino: DICTIOCAULOSIS, ESOFAGOSTOMIASIS, ESTRONGILOSIS, INFECCION POR NEMATODOS, NEMATODOSIS, PROTOSTRONGILOSIS, TRICOSTRONGILIASISOvino: DICTIOCAULOSIS, ESOFAGOSTOMIASIS, ESTRONGILOSIS, INFECCION POR NEMATODOS, NEMATODOSIS, PROTOSTRONGILOSIS, TRICOSTRONGILIASIS
Porcino: ESOFAGOSTOMIASIS, METASTRONGILOSIS, NEMATODOSIS
Aves: NEMATODOSIS.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.
- Todas : ÚLTIMO TRIMESTRE DE GESTACIÓN.
- Todas : OVEJAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.
- Todas : VACAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.
- Todas : NO USAR DURANTE LAS 4 SEMANAS ANTERIORES AL COMIENZO DEL PERIODO DE PUESTA.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : DOLOR ABDOMINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPERSALIVACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : NAUSEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : TOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : ORGANOFOSFORADOS.
Principios activos:
.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Anulado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 576333.
Número de registro del medicamento: 130 ESP.
Fecha de primera autorización: 1991-10-28.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.