AMOXOIL RETARD 150 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE # AMOXOIL RETARD.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: LABORATORIOS SYVA S.A.
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Ovino, Porcino, Perros, Gatos.Indicaciones por especie:
Todas: INFECCION DE PIEL, INFECCION DE TEJIDOS BLANDOS, INFECCION GASTROINTESTINAL, INFECCION GENITOURINARIA, INFECCION RESPIRATORIA, Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s.Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : COBAYAS.
- Todas : CONEJOS.
- Todas : EQUIDOS.
- Todas : HAMSTERES.
Dosis recomendada por especie:
- Gatos (Gatos). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v.. Tipo Dosis única.
- Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v.. Tipo Dosis única. Respetar un volumen máximo de inyección por punto de inyección de 20 ml..
- Ovino (Ovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v.. Tipo Dosis única. Respetar un volumen máximo de inyección por punto de inyección de 5 ml..
- Perros (Perros). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v.. Tipo Dosis única.
- Porcino (Porcino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v.. Tipo Dosis única. Respetar un volumen máximo de inyección por punto de inyección de 5 ml..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : DISCRASIA SANGUÍNEA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : COLITIS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : DIARREA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : EMESIS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : SHOCK ANAFILÁCTICO. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : URTICARIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : SOBREINFECCIÓN POR MICROORGANISMOS NO SENSIBLES. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
Interacciones por especie:
- Todas : No usar conjuntamente con otros antibacterianos con los que no tenga efectos aditivos o sinérgicos demostrados.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 50 Días.
- Ovino (Carne): 50 Días.
- Porcino (Carne): 25 Días.
- Bovino (LECHE): 4 Días.
- Ovino (LECHE): 4 Días.
Principios activos:
AMOXICILINA TRIHIDRATO 172,2 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 582945.
Número de registro del medicamento: 346 ESP.
Fecha de primera autorización: 1992-05-28.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.