AMOXIBACTIN 250 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: LE VET BEHEER B.V.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perros.Indicaciones por especie:
Todas: BRONCONEUMONIA, COLIBACILOSIS, ENDOMETRITIS, INFECCION DE PIEL, INFECCION DEL TRACTO URINARIO, INFECCION ESTREPTOCOCICA, INFECCION GENITOURINARIA, INFECCION RESPIRATORIA, MASTITIS, PASTEURELOSIS, PIELONEFRITIS, RINITIS.Contraindicaciones por especie:
- Todas : ANURIA.
- Todas : OLIGURIA.
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : CHINCHILLAS.
- Todas : COBAYAS.
- Todas : CONEJOS.
- Todas : HAMSTERES.
- Todas : JERBOS.
Dosis recomendada por especie:
- Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1/4 comprimido/6,25 kg p.v, 2 veces al día. Duración 5-7 . Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ANAFILAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : URTICARIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : CLORANFENICOL.
- Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
- Todas : MACROLIDOS.
- Todas : SULFONAMIDAS.
- Todas : TETRACICLINAS.
- Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CRUZADA A PENICILINAS.
Principios activos:
AMOXICILINA TRIHIDRATO 287,50 mg.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 4 DIAS.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 584188.
Número de registro del medicamento: 3189 ESP.
Fecha de primera autorización: 2015-02-27.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2015-03-04.