AMFLEE 50 mg SOLUCION SPOT-ON PARA GATOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: KRKA, D.D., NOVO MESTO.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Gatos.Indicaciones por especie:
Gatos: DERMATITIS ALERGICA POR PULGAS, INFESTACION POR GARRAPATAS, INFESTACION POR PULGAS.Contraindicaciones por especie:
- Todas : FIEBRE.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : CONEJOS.
- Todas : ANIMALES ENFERMOS.
- Todas : GATITOS DE MENOS DE 8 SEMANAS DE EDAD.
- Todas : GATOS DE MENOS DE 1 KG DE PESO.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : HIPERSALIVACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPERESTESIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DESCAMACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ERITEMA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : PRURITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ALOPECIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DEPRESIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Principios activos:
FIPRONILO 50,00 mg.Vías de administración:
- UNCIÓN DORSAL PUNTUAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: NO.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 30 meses.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Suspenso
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Suspenso
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 584395.
Número de registro del medicamento: 3213 ESP.
Fecha de primera autorización: 2015-04-07.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2015-04-08.