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Indicado para perros

ALPRAMIL 5 mg/50 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS QUE PESEN AL MENOS 0,5 Kg.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: ALFASAN NEDERLAND BV.

Forma farmacéutica: COMPRIMIDO.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros.

Indicaciones por especie:

Perros: DIPILIDIASIS, MESOCESTOIDOSIS, TENIASIS, THELAZIOSIS, TOXOCARIASIS, TRICURIASIS, Crenosoma vulpis, Angiostrongylus vasorum, Equinococosis alveolar, Dirofilaria immitis.

Contraindicaciones por especie:

  • Perros : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Perros : PERROS DE MENOS DE 0.5 KG DE PESO.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Perros : HIPERSALIVACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : ATAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : TEMBLOR MUSCULAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : ANOREXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : LETARGIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Perros : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Principios activos:

MILBEMICINA OXIMA 5 mg, PRAZICUANTEL 50 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 30 Mese .

fecha de caducidad tras la primera apertura: Comprimidos partidos después de abierto el envase primario: 7 días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 589886.

Número de registro del medicamento: 4087 ESP.

Fecha de primera autorización: 2022-05-25.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2022-05-26.