ALBENDEX 100 mg/ml SUSPENSION ORAL # ALBENDEX 100 mg/ml.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: S.P. VETERINARIA, S.A.
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN ORAL.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Ovino.Indicaciones por especie:
Bovino: CESTODOSIS, COOPERIASIS, DICTIOCAULOSIS, ESOFAGOSTOMIASIS, FASCIOLIASIS, HAEMONCHOSIS, NEMATODOSIS, OSTERTAGIOSIS, TRICOSTRONGILIASISOvino: CESTODOSIS, CHABERTIOSIS, COOPERIASIS, DICTIOCAULOSIS, ESOFAGOSTOMIASIS, FASCIOLIASIS, HAEMONCHOSIS, NEMATODOSIS, OSTERTAGIOSIS, TRICOSTRONGILIASIS.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : PRIMER TRIMESTRE DE GESTACIÓN.
Dosis recomendada por especie:
- Bovino (Bovino). Indicación para HAEMONCHOSIS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,75 ml/10 kg p.v, dosis única.
- Bovino (Bovino). Indicación para OSTERTAGIOSIS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,75 ml/10 kg p.v, dosis única.
- Bovino (Bovino). Indicación para DICTIOCAULOSIS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,75 ml/10 kg p.v, dosis única.
- Bovino (Bovino). Indicación para ESOFAGOSTOMIASIS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,75 ml/10 kg p.v, dosis única.
- Ovino (Ovino). Indicación para DICTIOCAULOSIS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,5 ml/10 kg p.v, dosis única.
- Ovino (Ovino). Indicación para HAEMONCHOSIS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,5 ml/10 kg p.v, dosis única.
- Ovino (Ovino). Indicación para OSTERTAGIOSIS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,5 ml/10 kg p.v, dosis única.
- Bovino (Bovino). Indicación para CESTODOSIS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v, dosis única.
- Bovino (Bovino). Indicación para COOPERIASIS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,75 ml/10 kg p.v, dosis única.
- Ovino (Ovino). Indicación para CESTODOSIS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,5 ml/10 kg p.v, dosis única.
- Ovino (Ovino). Indicación para FASCIOLIASIS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,75 ml/10 kg p.v, dosis única.
- Bovino (Bovino). Indicación para TRICOSTRONGILIASIS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,75 ml/10 kg p.v, dosis única.
- Ovino (Ovino). Indicación para CHABERTIOSIS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,5 ml/10 kg p.v, dosis única.
- Ovino (Ovino). Indicación para NEMATODOSIS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,5 ml/10 kg p.v, dosis única.
- Bovino (Bovino). Indicación para CESTODOSIS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,75 ml/10 kg p.v, dosis única.
- Ovino (Ovino). Indicación para TRICOSTRONGILIASIS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,5 ml/10 kg p.v, dosis única.
- Ovino (Ovino). Indicación para CESTODOSIS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,75 ml/10 kg p.v, dosis única.
- Ovino (Ovino). Indicación para COOPERIASIS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,5 ml/10 kg p.v, dosis única.
- Bovino (Bovino). Indicación para FASCIOLIASIS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v, dosis única.
- Bovino (Bovino). Indicación para NEMATODOSIS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,75 ml/10 kg p.v, dosis única.
- Ovino (Ovino). Indicación para ESOFAGOSTOMIASIS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,5 ml/10 kg p.v, dosis única.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 14 Días.
- Ovino (Carne): 10 Días.
- Bovino (LECHE): 96 Horas.
- Ovino (LECHE): 96 Horas.
Principios activos:
ALBENDAZOL 100 mg.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 Años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 Meses.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 580328.
Número de registro del medicamento: 160 ESP.
Fecha de primera autorización: 1991-10-28.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.