Pulse aquí para ver la versión optimizada para móviles.
El fármaco 'ALBENDAZIVEN 19 mg/ml.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 27 de Enero de 2017.

Indicado para bovino, ovino

ALBENDAZIVEN 19 mg/ml.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: LABORATORIOS E INDUSTRIAS IVEN, S.A.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino.

Indicaciones por especie:

Bovino: CESTODOSIS, COOPERIASIS, DICTIOCAULOSIS, ESOFAGOSTOMIASIS, FASCIOLIASIS, HAEMONCHOSIS, MONIEZIOSIS, NEMATODOSIS, OSTERTAGIOSIS, TRICOSTRONGILIASIS
Ovino: CESTODOSIS, CHABERTIOSIS, COOPERIASIS, DICTIOCAULOSIS, ESOFAGOSTOMIASIS, FASCIOLIASIS, HAEMONCHOSIS, MONIEZIOSIS, NEMATODOSIS, OSTERTAGIOSIS, TRICOSTRONGILIASIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : PRIMER TRIMESTRE DE GESTACIÓN.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 14 Días.
  • Bovino (Leche): 4 Días.
  • Ovino (Carne): 10 Días.
  • Ovino (Leche): 4 Días.

Principios activos:

ALBENDAZOL 19 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 6 MESES.

fecha de caducidad tras la reconstitución: NO PROCEDE.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Suspenso

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Suspenso

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 575329.

Número de registro del medicamento: 145 ESP.

Fecha de primera autorización: 1991-10-28.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.