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Indicado para perros

ADVANTIX SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS HASTA 4 kg.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: BAYER HEALTHCARE S.A.S.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros.

Indicaciones por especie:

Perros: INFESTACION POR GARRAPATAS, INFESTACION POR PULGAS, Infestación por piojos, Repelente de garrapatas, Repelente de flebotomos, Repelente de culícidos.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : GATOS.
  • Todas : CACHORROS DE MENOS DE 7 SEMANAS DE EDAD.
  • Todas : PERROS DE MENOS DE 1.5 KG DE PESO.

Dosis recomendada por especie:

  • Perros (Perros). Indicación para . Vía de administración: UNCIÓN DORSAL PUNTUAL. Dosis recomendada 1 pipeta de 0,4 ml/animal. Tipo Dosis única. Dosis mínima recomendada: 10 mg/kg p.c. de imidacloprid y 50 mg/kg p.c. de permetrina. .

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : PRURITO LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ALTERACIÓN DEL COMPORTAMIENTO NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPERSALIVACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : CONTRACTURA MUSCULAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : MOVIMIENTOS ANORMALES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DIFICULTAD DE MOVIMIENTOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DESÓRDENES NEUROLÓGICOS NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : TEMBLOR MUSCULAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ENROJECIMIENTO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ALOPECIA LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DISMINUCIÓN DEL APETITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : LETARGIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : AGITACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DESORDEN INTESTINAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : Intoxicación. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : IRRITACIÓN LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : Ninguna conocida.

Principios activos:

IMIDACLOPRID 40 mg, PERMETRINA 200 mg.

Vías de administración:

  • UNCIÓN DORSAL PUNTUAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: NO.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 5 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 24 meses una vez abierta la bolsa de aluminio. Una vez abierta la pipeta, aplicar todo el contenido.

fecha de caducidad tras la reconstitución: NO PROCEDE.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 588331.

Número de registro del medicamento: 51 IP.

Fecha de primera autorización: 2020-01-28.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2020-01-29.