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Indicado para gallinas ponedoras, pollos reproductores

ADENIPRAVAC.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: LABORATORIOS HIPRA, S.A.

Forma farmacéutica: EMULSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Gallinas ponedoras, Pollos reproductores.

Indicaciones por especie:

Todas: ENFERMEDAD DE NEWCASTLE, SINDROME CAIDA PUESTA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Dosis recomendada por especie:

  • Pollos (Gallinas/Gallinas reproductoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5 ml/animal.
  • Pollos (Gallinas ponedoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5 ml/animal.
  • Pollos (Gallinas/Gallinas reproductoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,5 ml/animal.
  • Pollos (Gallinas ponedoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,5 ml/animal.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : EDEMA LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Gallinas ponedoras (Carne): 0 Días.
  • Pollos reproductores (Carne): 0 Días.

Principios activos:

VIRUS SINDROME CAIDA PUESTA, EDS-76, CEPA 127 1/16 - 1/2048 Unidades inhibición de hemoaglutinación , VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE, CEPA LA SOTA 1/16 - 1/2048 Unidades inhibición de hemoaglutinación .

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: USO INMEDIATO.

fecha de caducidad tras la reconstitución: USO INMEDIATO.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 578213.

Número de registro del medicamento: 2310 ESP.

Fecha de primera autorización: 1981-12-29.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.