ADENIPRAVAC.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Forma farmacéutica: EMULSIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Gallinas ponedoras, Pollos reproductores.Indicaciones por especie:
Todas: ENFERMEDAD DE NEWCASTLE, SINDROME CAIDA PUESTA.Contraindicaciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Dosis recomendada por especie:
- Pollos (Gallinas/Gallinas reproductoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5 ml/animal.
- Pollos (Gallinas ponedoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5 ml/animal.
- Pollos (Gallinas/Gallinas reproductoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,5 ml/animal.
- Pollos (Gallinas ponedoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,5 ml/animal.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : EDEMA LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : VACUNAS.
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Gallinas ponedoras (Carne): 0 Días.
- Pollos reproductores (Carne): 0 Días.
Principios activos:
VIRUS SINDROME CAIDA PUESTA, EDS-76, CEPA 127 1/16 - 1/2048 Unidades inhibición de hemoaglutinación , VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE, CEPA LA SOTA 1/16 - 1/2048 Unidades inhibición de hemoaglutinación .Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: USO INMEDIATO.
fecha de caducidad tras la reconstitución: USO INMEDIATO.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 578213.
Número de registro del medicamento: 2310 ESP.
Fecha de primera autorización: 1981-12-29.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.