AD LIVE-SUIVAX.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: FATRO S.P.A.
Forma farmacéutica: POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Porcino.Indicaciones por especie:
Porcino: ENFERMEDAD DE AUJESZKY.Contraindicaciones por especie:
- Todas : CERDAS REPRODUCTORAS.
- Todas : CERDOS REPRODUCTORES.
- Todas : ANIMALES ENFERMOS.
Dosis recomendada por especie:
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Porcino (Carne): 0 Días.
Principios activos:
VIRUS ENFERMEDAD DE AUJESZKY (CEPA LOMBART) 10E5,5-10E6,5 Dosis infectiva 50% en cultivo tisular.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 18 meses.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 3 horas.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 573828.
Número de registro del medicamento: 1449 ESP.
Fecha de primera autorización: 2002-05-29.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.