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El fármaco 'ACTIMARBO 5 MG COMPRIMIDOS SABOR PARA PERROS Y GATOS.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 22 de Junio de 2018.

Indicado para perros, gatos

ACTIMARBO 5 MG COMPRIMIDOS SABOR PARA PERROS Y GATOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: ECUPHAR NV.

Forma farmacéutica: COMPRIMIDO.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros, Gatos.

Indicaciones por especie:

Perros: INFECCION DE PIEL, INFECCION DE TEJIDOS BLANDOS, INFECCION DEL TRACTO URINARIO, INFECCION RESPIRATORIA
Gatos: HERIDAS, INFECCION DE PIEL, INFECCION DE TEJIDOS BLANDOS, INFECCION RESPIRATORIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : RESISTENCIA CRUZADA.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : CACHORROS.
  • Todas : GATITOS.
  • Todas : GATOS PEQUEÑOS.
  • Todas : PERROS MUY PEQUEÑOS.
  • Todas : PERROS PEQUEÑOS.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : HIPEREXCITACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : POLIURIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : POLIDIPSIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : HIERRO.
  • Todas : CALCIO.
  • Todas : MAGNESIO.
  • Todas : TEOFILINA.
  • Todas : ALUMINIO.

Principios activos:

MARBOFLOXACINO 5,00 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: Comprimidos divididos: 7 DIAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Anulado

Estado de registro del formato: Anulado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Anulado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 581316.

Número de registro del medicamento: 2864 ESP.

Fecha de primera autorización: 2013-07-31.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.