ACTIMARBO 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: ECUPHAR NV.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Porcino.Indicaciones por especie:
Bovino: INFECCION RESPIRATORIA, MASTITISPorcino: SINDROME METRITIS MASTITIS AGALACTIA.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CRUZADA A FLUOROQUINOLONAS.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : EDEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): - Días. • Infecciones respiratorias (dosis única de 8 mg/kg por vía intramuscular)
Carne: 3 días
Leche: 72 horas
• Mastitis aguda (inyección diaria única de 2 mg/kg por vía intramuscular o subcutánea durante 3 a 5 días)
Carne: 6 días
Leche: 36 horas - Bovino (Leche): - Días. • Infecciones respiratorias (dosis única de 8 mg/kg por vía intramuscular)
Carne: 3 días
Leche: 72 horas
• Mastitis aguda (inyección diaria única de 2 mg/kg por vía intramuscular o subcutánea durante 3 a 5 días) - Porcino (Carne): 4 Días. • Vía intramuscular
Principios activos:
MARBOFLOXACINO 100.0 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA INTRAVENOSA.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: SI.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 30 MESES.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.
fecha de caducidad tras la reconstitución: -.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Anulado
Estado de registro del formato: Anulado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Anulado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 581170.
Número de registro del medicamento: 2841 ESP.
Fecha de primera autorización: 2013-07-03.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.