ACEGON 50 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO # ACEGON 50 mcg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: LABORATORIOS SYVA, S.A.U.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Vacas, Novillas.

Indicaciones por especie:

Vacas: INDUCCION DE LA OVULACION, INDUCCION DEL CELO, QUISTES OVARICOS, SINCRONIZACION DE LA OVULACION
Novillas: INDUCCION DE LA OVULACION, INDUCCION DEL CELO, QUISTES OVARICOS, SINCRONIZACION DE LA OVULACION.

Contraindicaciones por especie:

Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
Todas : VIROSIS.
Todas : INFECCIONES BACTERIANAS.

Dosis recomendada por especie:

Bovino (Novillas). Indicación para QUISTES OVARICOS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2-3 ml/animal. El tratamiento puede repetirse a intervalos de 1-2 semanas.
Bovino (Vacas). Indicación para INDUCCION DEL CELO. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
Bovino (Vacas). Indicación para QUISTES OVARICOS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2-3 ml/animal. El tratamiento puede repetirse a intervalos de 1-2 semanas.
Bovino (Novillas). Indicación para INDUCCION DE LA OVULACION. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
Bovino (Vacas). Indicación para SINCRONIZACION DE LA OVULACION. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. La administración debe realizarse en el momento de la inseminación artificial y/o a los 12 días de ésta..
Bovino (Novillas). Indicación para SINCRONIZACION DE LA OVULACION. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. La administración debe realizarse en el momento de la inseminación artificial y/o a los 12 días de ésta..
Bovino (Novillas). Indicación para INDUCCION DEL CELO. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
Bovino (Vacas). Indicación para INDUCCION DE LA OVULACION. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..

Efectos adversos del medicamento por especie:

Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

Todas : HORMONA FOLICULO ESTIMULANTE.
Todas : FSH.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

Vacas (Carne): 0 Días.
Novillas (Carne): 0 Días.
Vacas (LECHE): 0 Días.
Novillas (LECHE): 0 Días.

Principios activos:

GONADORELINA ACETATO 50 microgramos/ml.

Vías de administración:

VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 18 meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 10 de Febrero de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 577866.

Número de registro del medicamento: 2261 ESP.

Fecha de primera autorización: 2011-02-28.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.