ATOPICA 100 mg/ml SOLUCION ORAL PARA GATOS Y PERROS # ATOPICA 100 mg/ml SOLUCION ORAL PARA GATOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: ELANCO GMBH.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN ORAL.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perros, Gatos.Indicaciones por especie:
Todas: DERMATITIS ATOPICA.Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : GATAS EN LACTACION.
- Todas : VACUNAS.
- Todas : PERROS DE MENOS DE 2 KG DE PESO.
- Todas : GATOS INFECTADOS POR FELV O FIV.
- Todas : TRASTORNOS MALIGNOS.
Dosis recomendada por especie:
- Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,05 ml/kg p.v/día. Duración 4-8 . Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Gatos (Gatos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,07 ml/kg p.v/día. Duración 4-8 . Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Perros : Hiperexcitación. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Perros : HIPERPLASIA GINGIVAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Perros : TEMBLOR MUSCULAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Perros : ANOREXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Perros : LETARGIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Perros : DEBILIDAD GENERAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Perros : CAMBIOS EN LA PIEL Y EL PELO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Perros : DIARREA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Perros : EMESIS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Perros : HECES BLANDAS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Perros : HECES DE COLOR VERDOSO. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Gatos : LINFOPENIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Gatos : HIPERSALIVACIÓN. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Gatos : ANOREXIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Gatos : LETARGIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Gatos : DISMINUCIÓN DE PESO. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Gatos : DIARREA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Gatos : EMESIS. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
Interacciones por especie:
- Todas : SULFADIMIDINA.
- Todas : ERITROMICINA.
- Todas : KETOCONAZOL.
- Todas : TRIMETOPRIMA.
- Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
- Todas : ANTIBIOTICOS.
- Todas : ANTIEPILEPTICOS.
- Todas : LACTONAS MACROCICLICAS.
- Todas : MACROLIDOS.
Principios activos:
CICLOSPORINA 100 mg.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 70 DIAS.
fecha de caducidad tras la reconstitución: --.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 578485.
Número de registro del medicamento: 2367 ESP.
Fecha de primera autorización: 2011-09-30.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.