ZULVAC 1+8 BOVIS SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: ZOETIS BELGIUM SA.
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino.Indicaciones por especie:
Bovino: LENGUA AZUL.Contraindicaciones por especie:
- Bovino : Ninguna conocida.
Dosis recomendada por especie:
- Bovino (Bovino). Indicación para LENGUA AZUL. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Tipo Revacunación. Cualquier programa de revacunación deberá ser acordado por las Autoridades Competentes o por el veterinario responsable, teniendo en cuenta la situación epidemiológica local..
- Bovino (Bovino). Indicación para LENGUA AZUL. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Tipo Primovacunación. Segunda Dosis. 2ª inyección: 3 semanas después de la primera inyección..
- Bovino (Bovino). Indicación para LENGUA AZUL. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Tipo Primovacunación. Primera Dosis. 1ª inyección: a partir de los 3 meses..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Bovino : FIEBRE. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Bovino : REACCIÓN LOCAL NOS. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
Interacciones por especie:
- Bovino : VACUNAS.
- Bovino : OTROS MEDICAMENTOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 0 Días.
Principios activos:
VIRUS DE LA LENGUA AZUL INACTIVADO, SEROTIPO 8, CEPA BTV-8/BEL 2006/02 MIN 1 Potencia relativa, VIRUS DE LA LENGUA AZUL INACTIVADO, SEROTIPO 1, CEPA BTV-1/ALG2006/01 E1 MIN 1 Potencia relativa.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 1 AÑO.
fecha de caducidad tras la primera apertura: USO INMEDIATO.
fecha de caducidad tras la reconstitución: -.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 579395.
Número de registro del medicamento: EU/2/12/139/001.
Fecha de primera autorización: 2012-03-08.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.