ZORABEL 50 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA PORCINO # TOLCOX 50 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA PORCINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: VETPHARMA ANIMAL HEALTH, S.L.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Lechones.

Indicaciones por especie:

Lechones: COCCIDIOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.

Dosis recomendada por especie:

  • Porcino (Lechones). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,4 ml/kg p.v..
  • Porcino (Lechones/Lechones (de 3-5 días)). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,4 ml/kg p.v.. La suspensión oral debe agitarse antes de su uso..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Lechones (Carne): 73 Días.

Principios activos:

TOLTRAZURILO 50 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 meses.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 582321.

Número de registro del medicamento: 2933 ESP.

Fecha de primera autorización: 2013-12-05.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.