ZODON 88 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: CEVA SALUD ANIMAL, S.A.

Forma farmacéutica: COMPRIMIDO MASTICABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros.

Indicaciones por especie:

Perros: ABSCESO, HERIDAS, INFECCION DE LA CAVIDAD BUCAL, INFECCION ESTAFILOCOCICA, INFECCION ESTREPTOCOCICA, INFECCION PERIODONTAL, OSTEOMIELITIS, PIODERMA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : CHINCHILLAS.
  • Todas : COBAYAS.
  • Todas : CONEJOS.
  • Todas : CABALLOS.
  • Todas : HAMSTERES.
  • Todas : RUMIANTES.
  • Perros : LINCOMICINA.

Dosis recomendada por especie:

  • Perros (Perros). Indicación para PIODERMA. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 5,5 mg/kg p.c. / 12 horas. Duración 21 Días. 5,5 mg/kg p.c. cada 12 horas durante 21 días, o 11 mg/kg p.c. cada 24 horas durante 21 días. Para la pioderma superficial se recomienda mantener el tratamiento durante 21 días, pu-diéndose prolongar según criterio clínico..
  • Perros (Perros). Indicación para INFECCION DE LA CAVIDAD BUCAL. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 5,5 mg/kg p.c. / 12 horas. Duración 7 a 10 Días. 5,5 mg/kg p.c. cada 12 horas durante 7 a 10 días, o 11 mg/kg p.c. cada 24 horas durante 7 a 10 días. Si no se observa respuesta clínica en 4 días, reconsiderar el diagnóstico..
  • Perros (Perros). Indicación para OSTEOMIELITIS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 11 mg/kg p.c. / 12 horas. Duración 28 Días. 11 mg/kg p.c. cada 12 horas durante un mínimo de 28 días. Si no se observa respuesta clínica en 14 días, suspender el tratamiento y reconsiderar el diagnóstico..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : SOBREINFECCIÓN POR MICROORGANISMOS NO SENSIBLES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : CLOSTRIDIOS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Perros : TROMBOCITOPENIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : ERITROMICINA.
  • Todas : GENTAMICINA.
  • Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
  • Todas : MACROLIDOS.
  • Todas : BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES.

Principios activos:

CLINDAMICINA HIDROCLORURO 88 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 72 HORAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 583451.

Número de registro del medicamento: 3067 ESP.

Fecha de primera autorización: 2014-07-23.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.