ZODON 25 mg/ml SOLUCION ORAL PARA GATOS Y PERROS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: CEVA SALUD ANIMAL, S.A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros, Gatos.

Indicaciones por especie:

Perros: ABSCESO, HERIDAS, INFECCION DE LA CAVIDAD BUCAL, INFECCION ESTAFILOCOCICA, INFECCION ESTREPTOCOCICA, INFECCION PERIODONTAL, OSTEOMIELITIS
Gatos: ABSCESO, HERIDAS, INFECCION ESTAFILOCOCICA, INFECCION ESTREPTOCOCICA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : CHINCHILLAS.
  • Todas : COBAYAS.
  • Todas : CONEJOS.
  • Todas : CABALLOS.
  • Todas : HAMSTERES.
  • Todas : RUMIANTES.

Dosis recomendada por especie:

  • Gatos (Gatos). Indicación para ABSCESO. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 11 mg/kg p.c. / 24 horas. Duración 7 a 10 Días. 11 mg / kg p.c. cada 24 horas durante 7 a 10 días o 5,5 mg /kg p.c. cada 12 horas durante 7 a 10 días. El tratamiento debe suspenderse si no se observan efectos terapéuticos después de 4 días. .
  • Perros (Perros). Indicación para INFECCION DE LA CAVIDAD BUCAL. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 11 mg/kg p.c. / 24 horas. Duración 7 a 10 Días. 11 mg/kg cada 24 horas durante 7 a 10 días o 5,5 mg/kg cada 12 horas durante 7 a 10 días. El tratamiento debe suspenderse si no se observan efectos terapéuticos después de 4 días. .
  • Perros (Perros). Indicación para OSTEOMIELITIS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 11 mg/kg p.c. / 12 horas. Duración 28 Días. 11 mg/kg p.c. cada 12 horas durante un período mínimo de 28 días. El tratamiento debe suspenderse si no se observan efectos terapéuticos en los primeros 14 días..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : GENTAMICINA.
  • Todas : CICLOSPORINA.
  • Todas : CLORANFENICOL.
  • Todas : CAOLIN.
  • Todas : ALUMINIO HIDROXIDO.
  • Todas : ALUMINIO SILICATO MAGNESIO HIDRATADO.
  • Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
  • Todas : MACROLIDOS.
  • Todas : BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES.

Principios activos:

CLINDAMICINA HIDROCLORURO 27,15 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 582746.

Número de registro del medicamento: 3002 ESP.

Fecha de primera autorización: 2014-03-18.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.