ZACTRAN 150 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y PORCINO.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Ovino, Porcino.Indicaciones por especie:
Bovino: COMPLEJO RESPIRATORIO BOVINOOvino: PEDERO
Porcino: COMPLEJO RESPIRATORIO PORCINO.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : LINCOSAMIDAS.
- Todas : MACROLIDOS.
Dosis recomendada por especie:
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/25 kg p.v.. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/25 kg p.v.. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/25 kg p.v.. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/25 kg p.v.. Respetar un volumen máximo de inyección de 5ml..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Bovino : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Bovino : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Ovino : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Ovino : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Porcino : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
Interacciones por especie:
- Todas : LINCOSAMIDAS.
- Todas : MACROLIDOS.
- Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CRUZADA A MACRÓLIDOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 64 Días.
- Porcino (Carne): 16 Días.
- Ovino (Carne): 29 Días.
- Bovino (LECHE): 0 . Leche:Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para el consumo humano.
- Ovino (LECHE): 0 . Leche:Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para el consumo humano.
Principios activos:
GAMITROMICINA 150 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 570866.
Número de registro del medicamento: EU/2/08/082/001.
Fecha de primera autorización: 2008-07-24.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.