TUR-3.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH ESPAÑA S.A.U.
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Pavos reproductores.Indicaciones por especie:
Pavos reproductores: ENFERMEDAD DE NEWCASTLE, RINOTRAQUEITIS AVIAR.Contraindicaciones por especie:
- Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.
Dosis recomendada por especie:
- Pavos (Pavos reproductores). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,3 ml/animal. Tipo Vacunación. Primera Dosis. Administrar 8 a 10 semanas antes del inicio de la puesta.
- Pavos (Pavos reproductores). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,3 ml/animal. Tipo Vacunación. Segunda Dosis. Administrar 6 semanas después de la primera dosis y entre 2 y 4 semanas antes del inicio de la puesta..
- Pavos (Pavos reproductores). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,3 ml/animal. Tipo Vacunación. Primera Dosis. Administrar 8 a 10 semanas antes del inicio de la puesta.
- Pavos (Pavos reproductores). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,3 ml/animal. Tipo Vacunación. Segunda Dosis. Administrar 6 semanas después de la primera dosis y entre 2 y 4 semanas antes del inicio de la puesta..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Pavos reproductores (Carne): 0 Días.
Principios activos:
VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE INACTIVADO, CEPA ULSTER MIN. 16 Unidades inhibición de hemoaglutinación , VIRUS RINOTRAQUEITIS (CEPA VC03) MIN. 9 U ELISA, VIRUS PARAMIXOVIROSIS TIPO 3 MIN. 40 Unidades inhibición de hemoaglutinación .Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: USO INMEDIATO.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 578812.
Número de registro del medicamento: 2412 ESP.
Fecha de primera autorización: 2011-11-28.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.