TRELACON G 50 PREMEZCLA.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: ELANCO VALQUIMICA, S.A.
Forma farmacéutica: PREMEZCLA MEDICAMENTOSA.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Porcino, Aves de corral.Indicaciones por especie:
Porcino: ILEITIS PROLIFERATIVA, NEUMONIA ENZOOTICA, RINITIS ATROFICAAves de corral: CRD, ENFERMEDAD RESPIRATORIA CRONICA, SINOVITIS
Todas: MICOPLASMOSIS.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : CABALLOS.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Porcino : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Porcino : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Porcino : ERITEMA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Porcino : PRURITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : TETRACICLINA.
- Todas : ESTREPTOMICINA.
- Todas : FLORFENICOL.
- Todas : LINCOSAMIDAS.
- Todas : MACROLIDOS.
- Todas : SULFONAMIDAS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Porcino (Carne): 0 Días.
- Aves de corral (Carne): 0 Días. No usar en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano.
Principios activos:
TILOSINA FOSFATO 50 g.Vías de administración:
- ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: inmediato.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 4 semanas.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Anulado
Estado de registro del formato: Anulado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Anulado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 573729.
Número de registro del medicamento: 1626 ESP.
Fecha de primera autorización: 2005-05-30.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2019-04-09.