TORUL LAMONS 550 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: LAMONS, S.A.
Forma farmacéutica: POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Porcino, Terneros, Pollos.Indicaciones por especie:
Porcino: ENTERITIS INFECCIOSA, INFECCION RESPIRATORIATerneros: COCCIDIOSIS, ENTERITIS INFECCIOSA, INFECCION RESPIRATORIA
Pollos: COCCIDIOSIS, ENTERITIS INFECCIOSA, INFECCION RESPIRATORIA.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : DISCRASIA SANGUÍNEA NOS.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
- Todas : GALLINAS PONEDORAS.
- Todas : RUMIANTES ADULTOS.
- Conejos : INSUFICIENCIA RENAL.
Dosis recomendada por especie:
- Bovino (Terneros). Indicación para INFECCION RESPIRATORIA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 100 mg/kg p.v/día. Duración 4 Días.
- Bovino (Terneros). Indicación para INFECCION RESPIRATORIA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada Día 1: 200 mg/kg p.v./día; Dia 2-5: 100 mg/kg p.v./día.
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada Día 1: 200 mg/kg p.v/día; Dia 2-5: 100 mg/kg p.v/día.
- Pollos (Pollos). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 290-327 mg/kg p.v/día. Duración 4-5 Días.
- Bovino (Terneros). Indicación para ENTERITIS INFECCIOSA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 100 mg/kg p.v/día. Duración 4 Días.
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 100 mg/kg p.v/día. Duración 4 Días.
- Bovino (Terneros). Indicación para COCCIDIOSIS. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada Día 1: 300 mg/kg p.v./día; Dia 2-6: 150 mg/kg p.v./día.
- Bovino (Terneros). Indicación para ENTERITIS INFECCIOSA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada Día 1: 200 mg/kg p.v./día; Dia 2-5: 100 mg/kg p.v./día.
- Bovino (Terneros). Indicación para COCCIDIOSIS. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 150 mg/kg p.v..
- Bovino (Terneros). Indicación para COCCIDIOSIS. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 300 mg/kg p.v..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HEMATURIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ANOREXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : CRISTALURIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : OBSTRUCCIÓN RENAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : Alteraciones en el tracto urinario y riñón. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DÉFICIT DE VITAMINA K. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : P-AMINOBENZOICO ACIDO.
- Todas : FOLICO ACIDO.
- Todas : ACIDIFICANTES.
- Todas : ANTICOAGULANTES.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Porcino (Carne): 40 Días.
- Terneros (Carne): 28 Días.
- Pollos (Carne): 15 Días.
- Pollos (Huevos): 0 . Huevos: No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano. No usar en un plazo de 4 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta
Principios activos:
SULFADIMIDINA SODICA 593,5 mg.Vías de administración:
- ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 Años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 Meses.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 Horas.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 572433.
Número de registro del medicamento: 841 ESP.
Fecha de primera autorización: 1993-12-21.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.