TORPHASOL 4 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: ANIMEDICA GMBH.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros, Gatos.

Indicaciones por especie:

Perros: DOLOR VISCERAL, SEDACION
Gatos: DOLOR VISCERAL.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
  • Todas : EDEMA CEREBRAL.
  • Todas : ICTUS CEREBRAL.
  • Todas : ESPASMOS.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : ENFERMEDADES RESPIRATORIAS.
  • Todas : ANIMALES GESTANTES.
  • Todas : ANIMALES EN LACTACIÓN.

Dosis recomendada por especie:

  • Gatos (Gatos). Indicación para DOLOR VISCERAL. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,025-0,05 ml/kg p.v.. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Perros (Perros). Indicación para DOLOR VISCERAL. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,05-0,1 ml/kg p.v.. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Perros (Perros). Indicación para SEDACION. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,025-0,05 ml/kg p.v.. Tipo En combinación con medetomidina. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : FALLO CARDIORRESPITATORIO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : SEDACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DEPRESIÓN RESPIRATORIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : REDUCCIÓN DE LA MOTILIDAD INTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : DIARREA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Perros : ATAXIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Perros : ANOREXIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Gatos : DESORIENTACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Gatos : AGITACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Gatos : MIDRIASIS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).

Interacciones por especie:

  • Todas : MORFINA.
  • Todas : MEDETOMIDINA HIDROCLORURO.
  • Todas : AGONISTAS DE RECEPTORES ADRENERGICOS ALFA Y BETA.
  • Todas : EXPECTORANTES.
  • Todas : OPIOIDES.

Principios activos:

BUTORFANOL TARTRATO 5,83 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 572338.

Número de registro del medicamento: 2147 ESP.

Fecha de primera autorización: 2010-04-19.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.