TOLFEDOL 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO GATOS Y PERROS # TOLFEDOL.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: S.P. VETERINARIA, S.A.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Porcino, Perros, Gatos.Indicaciones por especie:
Bovino: MASTITIS, NEUMONIAPorcino: Síndrome metritis, mastitis, agalaxia
Perros: DOLOR OSTEOMUSCULAR, DOLOR POSTOPERATORIO, INFLAMACION OSTEOMUSCULAR, INFLAMACION POSTOPERATORIA
Gatos: INFECCION RESPIRATORIA.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : HEMORRAGIA LOCAL..
- Todas : DISCRASIA SANGUÍNEA NOS.
- Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
- Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : DESHIDRATACIÓN.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
- Todas : ÚLCERA DUODENAL.
- Todas : GATAS GESTANTES.
- Todas : PERRAS GESTANTES.
- Todas : ANTIINFLAMATORIOS.
- Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
- Todas : ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
- Todas : DESHIDRATACIÓN HIPOTÓNICA.
- Todas : HIPOVOLEMIA.
- Gatos : VIA INTRAMUSCULAR.
Dosis recomendada por especie:
- Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v..
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/20 kg p.v.. Respetar un volúmen máximo de inyección de 20 ml..
- Bovino (Bovino). Indicación para MASTITIS. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v.. Respetar un volúmen máximo de inyección de 20 ml..
- Gatos (Gatos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v..
- Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v..
- Bovino (Bovino). Indicación para NEUMONIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/20 kg p.v.. Administrar en el cuello. Respetar un volúmen máximo de inyección de 20 ml..
- Gatos (Gatos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : POLIURIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Bovino : COLAPSO CIRCULATORIO. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
Interacciones por especie:
- Todas : ANTICOAGULANTES.
- Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
- Todas : DIURETICOS.
- Todas : GLUCOCORTICOIDES.
- Todas : MEDICAMENTOS NEFROTÓXICOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 0 . Carne: IM 12 dias /IV 4 dias
- Porcino (Carne): 16 Días.
- Bovino (LECHE): 0 . Leche : IM Cero horas /IV 24 horas
Principios activos:
TOLFENAMICO ACIDO 40 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA INTRAVENOSA.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 584746.
Número de registro del medicamento: 3279 ESP.
Fecha de primera autorización: 2015-07-20.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2015-07-21.