TILOVALL 1000 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: MEVET, S.A.U.
Forma farmacéutica: POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Porcino, Pollos de engorde, Terneros lactantes.Indicaciones por especie:
Porcino: DIARREAPollos de engorde: AEROSACULITIS, CRD
Terneros lactantes: NEUMONIA.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : EQUIDOS.
- Todas : CABALLOS.
- Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CRUZADA A MACRÓLIDOS.
- Todas : AVES QUE PRODUZCAN HUEVOS PARA EL CONSUMO HUMANO.
Dosis recomendada por especie:
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 250 g/1000 l agua p.v/día. Duración 3-10 Días.
- Pollos (Pollos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 500 g/1000 l agua p.v/día. Duración 2-5 Días.
- Bovino (Terneros lactantes). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 1 g/animal, 2 veces al día. Duración 5-7 Días.
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 500 g/1.000 L de agua de bebida. Duración 2-5 Días. El agua medicada deberá ser la única fuente de bebida. Renovarla cada 24 horas..
- Pollos (Pollos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 250 g/1.000 L de agua de bebida. Duración 3-10 Días. El agua medicada deberá ser la única fuente de bebida. Renovarla cada 24 horas..
- Bovino (Terneros lactantes). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 1 g/animal/12h. Duración 5-7 Días. Administrar disuelto en agua/leche..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : PETEQUIA EN MUCOSA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : PETEQUIA CUTÁNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : PROLAPSO ANAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ERITEMA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : PRURITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERICIDAS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Porcino (Carne): 1 Días.
- Pollos de engorde (Carne): 5 Días.
- Terneros lactantes (Carne): 5 Días.
- Pollos de engorde (Huevos): 0 . Huevos: Su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano
Principios activos:
TILOSINA TARTRATO 1000 mg.Vías de administración:
- ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 6 MESES.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 HORAS EN AGUA Y USO INMEDIATO EN LECHE.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 584232.
Número de registro del medicamento: 947 ESP.
Fecha de primera autorización: 1994-08-01.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2015-03-05.