TILOSIVEN 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: LABORATORIOS E INDUSTRIAS IVEN, S.A.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Porcino, Bovino de carne.Indicaciones por especie:
Porcino: ARTRITIS, NEUMONIABovino de carne: DIFTERIA, INFECCION RESPIRATORIA, METRITIS, REDUCCIÓN DE SIGNOS CLÍNICOS causados por MANNHEIMIA HAEMOLYTICA serotipo 1, REDUCCIÓN DE LESIONES PULMONARES causados por MANNHEIMIA HAEMOLYTICA serotipo 1
Todas: PASTEURELOSIS.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
- Todas : EQUIDOS.
- Todas : CABALLOS.
- Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CRUZADA A MACRÓLIDOS.
- Todas : VACAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : PROLAPSO ANAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : EDEMA VULVAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ALERGIA NOS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : HEMORRAGIA LOCAL.. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : NECROSIS EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : NECROSIS CUTÁNEA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Porcino : ERITEMA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Porcino : PRURITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Bovino de carne : TAQUICARDIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Bovino de carne : TAQUIPNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : FLORFENICOL.
- Todas : LINCOSAMIDAS.
- Todas : MACROLIDOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Porcino (Carne): 16 Días.
- Bovino de carne (Carne): 23 Días. Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano.
Principios activos:
TILOSINA 200 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 12 DIAS.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Suspenso
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Suspenso
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 583990.
Número de registro del medicamento: 635 ESP.
Fecha de primera autorización: 1993-01-19.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-10.