THERIOS 75 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA GATOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: CEVA SALUD ANIMAL, S.A.

Forma farmacéutica: COMPRIMIDO MASTICABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Gatos.

Indicaciones por especie:

Gatos: INFECCION DE PIEL, INFECCION DEL TRACTO URINARIO, INFECCION ESTAFILOCOCICA, PASTEURELOSIS, PIODERMA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : COBAYAS.
  • Todas : CONEJOS.
  • Todas : HAMSTERES.
  • Todas : JERBOS.
  • Todas : PEQUEÑOS ROEDORES.

Dosis recomendada por especie:

  • Gatos (Gatos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 comprimido/5 kg p.v, 2 veces al día. Duración 5-14 Días. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : FUROSEMIDA.
  • Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
  • Todas : DIURETICOS.
  • Todas : MACROLIDOS.
  • Todas : SULFONAMIDAS.
  • Todas : TETRACICLINAS.
  • Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERIOSTÁTICOS.

Principios activos:

CEFALEXINA MONOHIDRATO 75 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 24 h.

fecha de caducidad tras la reconstitución: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 576013.

Número de registro del medicamento: 2205 ESP.

Fecha de primera autorización: 2010-10-19.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.