TAF SPRAY 28,5 mg/g SOLUCION PARA PULVERIZACION CUTANEA.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: EUROVET ANIMAL HEALTH B.V.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Ovino, Caprino, Caballos, Porcino, Conejos, Visones.Indicaciones por especie:
Bovino: DERMATITIS DIGITAL, DERMATITIS INTERDIGITAL, INFECCION DE PEZUÑA, PEDEROOvino: DERMATITIS DIGITAL, DERMATITIS INTERDIGITAL, INFECCION DE PEZUÑA, PEDERO
Caprino: DERMATITIS DIGITAL, DERMATITIS INTERDIGITAL, INFECCION DE PEZUÑA, PEDERO
Todas: HERIDAS.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
Dosis recomendada por especie:
- Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada Pulverizar la zona afectada 3 segundos/día. Duración max 3 Días.
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada Pulverizar la zona afectada 3 segundos/día. Duración max 3 Días.
- Conejos (Conejos). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada Pulverizar la zona afectada 3 segundos/día. Duración max 3 Días.
- Caprino (Caprino). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada Pulverizar la zona afectada 3 segundos/día. Duración max 3 Días.
- Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada Pulverizar la zona afectada 3 segundos/día. Duración max 3 Días.
- Equino (Caballos). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada Pulverizar la zona afectada 3 segundos/día. Duración max 3 Días.
- Visones (Visones). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada Pulverizar la zona afectada 3 segundos/día. Duración max 3 Días.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 0 Días.
- Ovino (Carne): 0 Días.
- Caprino (Carne): 0 Días.
- Caballos (Carne): 0 Días.
- Porcino (Carne): 14 Días.
- Conejos (Carne): 0 Días.
- Visones (Carne): 0 Días.
- Bovino (LECHE): 0 . Leche: Cero horas/Su uso sobre la ubre de animales en lactación no está autorizado si la leche se utiliza para consumo humano
- Ovino (LECHE): 0 . Leche: Cero horas/Su uso sobre la ubre de animales en lactación no está autorizado si la leche se utiliza para consumo humano
- Caprino (LECHE): 0 . Leche: Cero horas/Su uso sobre la ubre de animales en lactación no está autorizado si la leche se utiliza para consumo humano
Principios activos:
TIANFENICOL 28,5 mg.Vías de administración:
- USO CUTÁNEO.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 584115.
Número de registro del medicamento: 3173 ESP.
Fecha de primera autorización: 2015-02-03.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2015-02-04.