TAF SPRAY 28,5 mg/g SOLUCION PARA PULVERIZACION CUTANEA.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: EUROVET ANIMAL HEALTH B.V.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino, Caprino, Caballos, Porcino, Conejos, Visones.

Indicaciones por especie:

Bovino: DERMATITIS DIGITAL, DERMATITIS INTERDIGITAL, INFECCION DE PEZUÑA, PEDERO
Ovino: DERMATITIS DIGITAL, DERMATITIS INTERDIGITAL, INFECCION DE PEZUÑA, PEDERO
Caprino: DERMATITIS DIGITAL, DERMATITIS INTERDIGITAL, INFECCION DE PEZUÑA, PEDERO
Todas: HERIDAS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.

Dosis recomendada por especie:

  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada Pulverizar la zona afectada 3 segundos/día. Duración max 3 Días.
  • Conejos (Conejos). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada Pulverizar la zona afectada 3 segundos/día. Duración max 3 Días.
  • Equino (Caballos). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada Pulverizar la zona afectada 3 segundos/día. Duración max 3 Días.
  • Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada Pulverizar la zona afectada 3 segundos/día. Duración max 3 Días.
  • Caprino (Caprino). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada Pulverizar la zona afectada 3 segundos/día. Duración max 3 Días.
  • Visones (Visones). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada Pulverizar la zona afectada 3 segundos/día. Duración max 3 Días.
  • Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada Pulverizar la zona afectada 3 segundos/día. Duración max 3 Días.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 0 Días.
  • Ovino (Carne): 0 Días.
  • Caprino (Carne): 0 Días.
  • Caballos (Carne): 0 Días.
  • Porcino (Carne): 14 Días.
  • Conejos (Carne): 0 Días.
  • Visones (Carne): 0 Días.
  • Bovino (LECHE): 0 . Leche: Cero horas/Su uso sobre la ubre de animales en lactación no está autorizado si la leche se utiliza para consumo humano
  • Ovino (LECHE): 0 . Leche: Cero horas/Su uso sobre la ubre de animales en lactación no está autorizado si la leche se utiliza para consumo humano
  • Caprino (LECHE): 0 . Leche: Cero horas/Su uso sobre la ubre de animales en lactación no está autorizado si la leche se utiliza para consumo humano

Principios activos:

TIANFENICOL 28,5 mg.

Vías de administración:

  • USO CUTÁNEO.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 584114.

Número de registro del medicamento: 3173 ESP.

Fecha de primera autorización: 2015-02-03.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2015-02-04.