SYVAQUINOL 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: LABORATORIOS SYVA, S.A.U.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros, Lechones.

Indicaciones por especie:

Perros: HERIDAS, INFECCION DE PIEL, INFECCION DIGESTIVA, INFECCION GENITOURINARIA, INFECCION RESPIRATORIA, OTITIS, PIOMETRITIS
Lechones: INFECCION DIGESTIVA, INFECCION RESPIRATORIA, SEPTICEMIA
Todas: INFECCION DEL TRACTO URINARIO.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : CONVULSIONES.
  • Todas : EPILEPSIA.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : ALTERACIONES DEL CARTÍLAGO ARTICULAR NOS.
  • Todas : CACHORROS.

Dosis recomendada por especie:

  • Porcino (Lechones). Indicación para INFECCION RESPIRATORIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v/día. Duración 3 Días.
  • Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/5 kg p.v/día. Duración max 5 Días.
  • Porcino (Lechones). Indicación para INFECCION DIGESTIVA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/10 kg p.v/día. Duración 3 Días.
  • Porcino (Lechones). Indicación para SEPTICEMIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/10 kg p.v/día. Duración 3 Días.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : Hiperexcitación. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ALERGIA ATÓPICA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : CONVULSIONES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ANOREXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DESORDEN INTESTINAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : TEOFILINA.
  • Todas : FLUNIXINO.
  • Todas : ANFENICOLES.
  • Todas : MACROLIDOS.
  • Todas : TETRACICLINAS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Lechones (Carne): 13 Días.

Principios activos:

ENROFLOXACINO 25 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 36 meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: inmediato.

fecha de caducidad tras la reconstitución: no procede.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 577109.

Número de registro del medicamento: 1071 ESP.

Fecha de primera autorización: 1996-03-14.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.