SYNCROPROST 0,250 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO CABALLOS PORCINO Y CAPRINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: CEVA SALUD ANIMAL, S.A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Yeguas, Vacas, Novillas, Cerdas nulíparas, Cerdas adultas, Cabras.

Indicaciones por especie:

Yeguas: INDUCCION DEL CELO
Vacas: ABORTO, CELO SILENTE, CUERPO LUTEO PERSISTENTE, ENDOMETRITIS, FETO MOMIFICADO, INDUCCION DEL CELO, INDUCCION DEL PARTO, QUISTES OVARICOS, SINCRONIZACION DEL CELO, SUBESTRO, PIOMETRA
Cerdas nulíparas: INDUCCION DEL CELO
Cerdas adultas: INDUCCION DEL CELO
Cabras: SINCRONIZACION DEL CELO.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : DISTOCIA.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : VIA INTRAVENOSA.
  • Todas : ANIMALES GESTANTES.
  • Todas : Disfunción circulatoria.
  • Todas : Disfunción respiratoria.
  • Todas : Disfunción gastrointestinal.

Dosis recomendada por especie:

  • Vacas (Vacas). Indicación para ABORTO. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Tipo Dosis única. 0,500 mg de cloprostenol/animal (2 ml/animal) Inducción del aborto Administrar una dosis del medicamento veterinario hasta el día 150 después de la inseminación. .
  • Vacas (Vacas). Indicación para INDUCCION DEL PARTO. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Tipo Dosis única. 0,500 mg de cloprostenol/animal (2 ml/animal) Inducción del parto Administrar una dosis del medicamento veterinario dentro de los 10 días anteriores a la fecha prevista del parto. .
  • Vacas (Vacas). Indicación para SUBESTRO. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Tipo Dosis única. 0,500 mg de cloprostenol/animal (2 ml/animal) Tratamiento del subestro ("celo silencioso") y trastornos uterinos relacionados con un cuerpo lúteo funcional o persistente (endometritis, piómetra) Administrar una dosis del medicamento veterinario preferiblemente antes del día 60 posparto. Si es necesario, repetir el tratamiento a más tardar después de 10-11 días. .
  • Vacas (Vacas). Indicación para SINCRONIZACION DEL CELO. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. 0,500 mg de cloprostenol/animal (2 ml/animal) Sincronización del celo Administrar una dosis del medicamento veterinario dos veces con un intervalo de 11 a 14 días. .
  • Cabras (Cabras). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,4 a 0,8 ml/animal. Tipo Dosis única. 0,100 a 0,200 mg de cloprostenol/animal (0,4 a 0,8 ml/animal). Si no hay signos de celo, el tratamiento puede repetirse 9-10 días después de la primera inyección. .
  • Yeguas (Yeguas). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5 - 2,0 ml/animal. Ponis: 0,125-0,250 mg de cloprostenol/animal (0,5-1 ml/animal). Caballos ligeros: 0,25 mg de cloprostenol/animal (1 ml/animal). Caballos pesados: 0,500 mg de cloprostenol/animal (2 ml/animal). Si no hay signos de celo, el tratamiento puede repetirse 14 días después de la primera inyección. .
  • Cerdas adultas (Cerdas adultas). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,7 ml/animal. Tipo Dosis única. 0,175 mg de cloprostenol/animal (0,7 ml/animal), preferentemente con una aguja de al menos 4 cm de longitud. La administración de una dosis única al final de la gestación, uno o dos días antes de la fecha prevista del parto, provoca la luteolisis y la finalización del parto en las 36 horas siguientes al tratamiento. .

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : Infección en la zona de inyección. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Yeguas : TAQUICARDIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Yeguas : DOLOR ABDOMINAL. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Yeguas : INCOORDINACIÓN. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Yeguas : TEMBLOR MUSCULAR. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Yeguas : TAQUIPNEA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Yeguas : POSTRACIÓN. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Yeguas : HECES BLANDAS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Yeguas : SUDORACION. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Vacas : RETENCIÓN PLACENTARIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

  • Todas : OXITOCINA.
  • Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Vacas (Carne): 1 Días.
  • Novillas (Carne): 1 Días.
  • Yeguas (Carne): 1 Días.
  • Cerdas adultas (Carne): 1 Días.
  • Cerdas nulíparas (Carne): 1 Días.
  • Cabras (Carne): 1 Días.
  • Vacas (LECHE): 0 Días.
  • Novillas (LECHE): 0 Días.
  • Yeguas (LECHE): 0 Días.
  • Cabras (LECHE): 0 Días.

Principios activos:

CLOPROSTENOL SODICO 0,263 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 589793.

Número de registro del medicamento: 4079 ESP.

Fecha de primera autorización: 2022-04-21.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2022-04-23.