STRENZEN 500/125 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO # STRENZEN 500/125 mg/g POLVO PARA USO EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: ELANCO GMBH.

Forma farmacéutica: POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino.

Indicaciones por especie:

Porcino: ACTINOBACILOSIS, COLIBACILOSIS, ESTREPTOCOCOSIS, INFECCION GASTROINTESTINAL, INFECCION RESPIRATORIA, PASTEURELOSIS, SALMONELOSIS, GASTROENTERITIS POR CLOSTRIDIUM.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : CHINCHILLAS.
  • Todas : COBAYAS.
  • Todas : CONEJOS.
  • Todas : HAMSTERES.
  • Todas : JERBOS.
  • Todas : BETALACTAMICOS.
  • Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CONOCIDA A LA SUSTANCIA ACTIVA.
  • Todas : OTROS HERBÍVOROS PEQUEÑOS.

Dosis recomendada por especie:

  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 2 g/100 kg p.v/12h. Duración 5 Días.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ERITEMA LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : IRRITACIÓN ANAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ANAFILAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : IRRITACIÓN CUTÁNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NEOMICINA.
  • Todas : MACROLIDOS.
  • Todas : SULFONAMIDAS.
  • Todas : TETRACICLINAS.
  • Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERIOSTÁTICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 1 Días.

Principios activos:

AMOXICILINA TRIHIDRATO 573,88 mg, CLAVULANATO POTASIO 148.88 mg.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 7 días.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 584109.

Número de registro del medicamento: 2599 ESP.

Fecha de primera autorización: 2012-07-30.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2015-01-30.