El fármaco 'SOLANTEL 50 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA OVINO.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 19 de Julio de 2019.

SOLANTEL 50 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA OVINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: NORBROOK LABORATORIES LTD.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Ovino.

Indicaciones por especie:

Ovino: FASCIOLIASIS, HAEMONCHOSIS, INFECCION POR TREMATODOS, OESTROSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : OVEJAS EN LACTACION.
  • Todas : OVEJAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Ovino (Carne): 42 Días.
  • Ovino (Leche): - Días. Su uso no está autorizado en ovejas cuya leche se utiliza para consumo humano, inclu-so durante el periodo de secado. No usar en el plazo de un año antes del primer parto, en ovejas destinadas a la producción de leche para el consumo humano. .

Principios activos:

CLOSANTEL 50 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Anulado

Estado de registro del formato: Anulado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Anulado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 585801.

Número de registro del medicamento: 3457 ESP.

Fecha de primera autorización: 2016-08-11.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2016-08-13.