SOLACYL.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: EUROVET ANIMAL HEALTH B.V.
Forma farmacéutica: POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Porcino, Terneros.Indicaciones por especie:
Porcino: INFLAMACIONTerneros: FIEBRE, INFECCION RESPIRATORIA.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : COAGULOPATÍA.
- Todas : HIPOPROTEINEMIA.
- Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
- Todas : ÚLCERA DUODENAL.
- Todas : LECHONES RECIEN NACIDOS.
- Todas : TERNEROS RECIEN NACIDOS.
- Todas : ALTERACIÓN FUNCIÓN HEMATOPOYÉTICA.
- Todas : ANIMALES GESTANTES.
- Todas : ANIMALES EN LACTACIÓN.
- Todas : DIÁTESIS HEMORRÁGICA.
- Todas : ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES.
Dosis recomendada por especie:
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 35 mg de salicilato de sodio/kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 35 mg de salicilato de sodio/kg p.v/día. Duración 3-5 Días. Administrar con el agua de bebida como medicación pulsátil. La mitad de la cantidad total diaria calculada de polvo se mezcla con 5-10 litros de agua potable y se agita hasta que se haya disuelto uniformemente. Luego, se añade esta solución, al tiempo que.
- Bovino (Terneros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 40 mg de salicilato de sodio/kg p.v/día. Duración 1-3 Días. La solubilidad máxima de Solacyl en agua es de 100 g/litro aproximadamente..
- Bovino (Terneros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 40 mg/kg p.v/día. Duración 1-3 Días.
- Bovino (Terneros). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 40 mg de salicilato de sodio/kg p.v./día . Duración 1-3 Días. Administrar con el agua de bebida como medicación pulsátil. La mitad de la cantidad total diaria calculada de polvo se mezcla con 5-10 litros de agua potable y se agita hasta que se haya disuelto uniformemente. Luego, se añade esta solución, al tiempo que.
- Bovino (Terneros). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 40 mg/kg p.v/día. Duración 1-3 Días.
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 35 mg de salicilato de sodio/kg p.v/día. Duración 3-5 Días. Administrar por vía oral, disuelto en agua de bebida..
- Bovino (Terneros). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 40 mg de salicilato de sodio/kg p.v/día. Duración 1-3 Días. La solubilidad máxima de Solacyl en agua es de 100 g/litro aproximadamente..
- Bovino (Terneros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 40 mg de salicilato de sodio/kg p.v/día. Duración 1-3 Días.
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 35 mg de salicilato de sodio/kg p.v/día. Duración 3-5 Días. La solubilidad máxima de Solacyl en agua es de 100 g/litro aproximadamente..
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 35 mg/kg p.v/día. Duración 1-3 Días.
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 35 mg de salicilato de sodio/kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
- Bovino (Terneros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 40 mg de salicilato de sodio/kg p.v./día . Duración 1-3 Días. Administrar por vía oral, disuelto en agua de bebida..
- Bovino (Terneros). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 40 mg de salicilato de sodio/kg p.v/día. Duración 1-3 Días.
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 35 mg de salicilato de sodio/kg p.v/día. Duración 3-5 Días. La solubilidad máxima de Solacyl en agua es de 100 g/litro aproximadamente..
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 35 mg/kg p.v/día. Duración 1-3 Días.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : HEMORRAGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : KETOPROFENO.
- Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
- Todas : ANTICOAGULANTES.
- Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
- Todas : CORTICOESTEROIDES.
- Todas : MEDICAMENTOS NEFROTÓXICOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Porcino (Carne): 0 Días.
- Terneros (Carne): 0 Días.
- Terneros (LECHE): 0 . Leche: No usar en vacas que producen leche destinada al consumo humano
Principios activos:
SALICILATO SODIO 1000 mg.Vías de administración:
- ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 6 meses.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 horas agua de bebida/ 6 horas leche.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 586182.
Número de registro del medicamento: 1940 ESP.
Fecha de primera autorización: 2008-10-30.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2017-02-18.