SEDIVET.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Caballos.

Indicaciones por especie:

Caballos: DOLOR, PREANESTESIA, SEDACION.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : DIABETES MELLITUS.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : YEGUAS GESTANTES.

Dosis recomendada por especie:

  • Equino (Caballos). Indicación para PREANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/100 kg p.v.. Duración 1 . Tipo En combinación con ketamina.
  • Equino (Caballos). Indicación para PREANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,4-0,8 ml/100 kg p.v.. Duración 1 . Tipo En combinación con otros agentes.
  • Equino (Caballos). Indicación para SEDACION. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,4-1,2 ml/100 kg p.v.. Duración 1 .

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ARRITMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : BRADICARDIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPOTENSIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : POLIURIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPERHIDROSIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPERGLUCEMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : TRIMETOPRIMA.
  • Todas : ANESTESICOS.
  • Todas : SEDANTES.
  • Todas : SULFONAMIDAS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Caballos (Carne): 6 Días.

Principios activos:

ROMIFIDINA HIDROCLORURO 10 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 571444.

Número de registro del medicamento: 1107 ESP.

Fecha de primera autorización: 1996-06-28.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.