SEDATOR 1 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA GATOS Y PERROS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: EUROVET ANIMAL HEALTH B.V.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perros, Gatos.Indicaciones por especie:
Gatos: ANESTESIATodas: PREANESTESIA, SEDACION.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : SHOCK CIRCULATORIO.
- Todas : DIABETES MELLITUS.
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
- Todas : SIMPATICOMIMETICOS.
- Todas : ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
- Todas : ENFERMEDADES RESPIRATORIAS.
- Todas : ANIMALES GESTANTES.
- Todas : ANIMALES EN LACTACIÓN.
- Todas : ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES.
- Todas : ENFERMEDADES OCULARES.
Dosis recomendada por especie:
- Perros (Perros). Indicación para SEDACION. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 750 microgramos de clorhidrato de medetomidina/m2 de superficie corporal. Duración 1 . Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Perros (Perros). Indicación para PREANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,1-0,4 ml/10 kg p.v.. Duración 1 . Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Perros (Perros). Indicación para SEDACION. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1000 microgramos de clorhidrato de medetomidina/m2 de superficie corporal. Duración 1 . Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Gatos (Gatos). Indicación para ANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,08 ml/kg p.v.. Duración 1 . Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Gatos (Gatos). Indicación para SEDACION. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,05-0,15 ml/kg p.v.. Duración 1 . Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Perros (Perros). Indicación para PREANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,1-0,4 ml/10 kg p.v.. Duración 1 . Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : EXTRASÍSTOLES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : BRADICARDIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : TEMBLOR MUSCULAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : POLIURIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DEPRESIÓN RESPIRATORIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : EDEMA PULMONAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : CIANOSIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPOTERMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPERGLUCEMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : EMESIS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
Interacciones por especie:
- Todas : YOHIMBINA.
- Todas : ATIPAMEZOL HIDROCLORURO.
- Todas : DEPRESIÓN DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
- Todas : ANESTESICOS.
Principios activos:
MEDETOMIDINA HIDROCLORURO 1 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA INTRAVENOSA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: SI.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.
fecha de caducidad tras la reconstitución: no procede.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 573749.
Número de registro del medicamento: 1838 ESP.
Fecha de primera autorización: 2008-02-13.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.