SEDASTART 1 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA GATOS Y PERROS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: LE VET B.V.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros, Gatos.

Indicaciones por especie:

Perros: PREANESTESIA, SEDACION
Gatos: SEDACION.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : SHOCK CIRCULATORIO.
  • Todas : TORSIÓN INTESTINAL.
  • Todas : OBSTRUCCIÓN ESOFÁGICA.
  • Todas : DIABETES MELLITUS.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : DEBILIDAD GENERAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : GATAS EN LACTACION.
  • Todas : GATAS GESTANTES.
  • Todas : PERRAS EN LACTACION.
  • Todas : PERRAS GESTANTES.
  • Todas : SIMPATICOMIMETICOS.
  • Todas : ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
  • Todas : ENFERMEDADES RESPIRATORIAS.
  • Todas : ANIMALES GESTANTES.
  • Todas : ENFERMEDADES OCULARES.

Dosis recomendada por especie:

  • Gatos (Gatos). Indicación para SEDACION. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,05-0,15 ml/kg p.v.. Duración 1 Días. Tipo Sedación moderada. Utilizando esta dosis, la anestesia se produce en 3-4 minutos y permanece durante 20-50 minutos. Para procesos más largos consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento..
  • Perros (Perros). Indicación para SEDACION. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,08 ml/kg p.v.. Duración 1 Días. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Perros (Perros). Indicación para PREANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,01-0,04 ml/kg p.v.. Duración 1 Días. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Perros (Perros). Indicación para SEDACION. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,1 ml/kg p.v.. Duración 1 Días. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Perros (Perros). Indicación para PREANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,08 ml/kg p.v.. Duración 1 Días. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Gatos (Gatos). Indicación para SEDACION. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,08 ml/kg p.v.. Duración 1 Días. Utilizando esta dosis, la anestesia se produce en 3-4 minutos y permanece durante 20-50 minutos. Para procesos más largos consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : EXTRASÍSTOLES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : BRADICARDIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPERTENSIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPOTENSIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : TEMBLOR MUSCULAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DEPRESIÓN RESPIRATORIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : CIANOSIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPERGLUCEMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : EMESIS. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : POLIURIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : HIPOTERMIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Gatos : EDEMA PULMONAR. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).

Interacciones por especie:

  • Todas : YOHIMBINA.
  • Todas : ATIPAMEZOL HIDROCLORURO.
  • Todas : DEPRESIÓN DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
  • Todas : SEDACIÓN.
  • Todas : ANESTESICOS.
  • Todas : RELAJANTES MUSCULARES.
  • Todas : BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES.

Principios activos:

MEDETOMIDINA HIDROCLORURO 1 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.

fecha de caducidad tras la reconstitución: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 575609.

Número de registro del medicamento: 2195 ESP.

Fecha de primera autorización: 2010-09-29.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.