SEDANOL 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: VETVIVA RICHTER GMBH.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Porcino.Indicaciones por especie:
Porcino: AGRESIVIDAD, ANESTESIA GENERAL, ANESTESIA LOCAL, COMPLICACIONES OBSTETRICAS, DISTROFIA MUSCULAR, ESTRES, SEDACION.Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : NO USAR EN CONDICIONES DE MUCHO FRIO.
- Porcino : TRANSPORTE O REAGRUPAMIENTO.
Dosis recomendada por especie:
- Porcino (Porcino). Indicación para AGRESIVIDAD. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/20 kg p.v.. Comportamiento agresivo (reagrupación, canibalismo de lechones), obstetricia: 2 mg de azaperona/kg de p.v. (1 ml/20 kg p.v.) .
- Porcino (Porcino). Indicación para ESTRES. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,2 - 0,5 ml/20 kg p.v.. Estrés cardiovascular: 0,4 mg de azaperona/kg p.v. (0,2 ml/20 kg p.v.) Estrés provocado por el transporte: Cochinillos, lechones destetados y machos: 1,0 mg de azaperona/kg de p.v. (0,5 ml/20 kg p.v.) Cerdas y cerdos de engorde: 0,4 mg de azaperona/kg p.v. (0,2 ml/20 kg p.v.) .
- Porcino (Porcino). Indicación para PREANESTESIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5-1 ml/20 kg p.v.. Premedicación en la anestesia local y general, distrofia muscular nutricional: 1-2 mg de azaperona/kg p.v. (0,5-1 ml/20 kg p.v.) .
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : HIPERSALIVACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : TEMBLOR MUSCULAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : PROLAPSO PENEANO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : JADEO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : EPINEFRINA.
- Todas : ADRENALINA.
- Todas : AZAPERONA.
- Todas : SIMPATICOMIMETICOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Porcino (Carne): 18 Días.
Principios activos:
AZAPERONA 40 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: SI.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 Años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Días.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 588704.
Número de registro del medicamento: 3933 ESP.
Fecha de primera autorización: 2020-08-10.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2020-08-11.