SEDANINE 35 mg/ml GEL ORAL PARA PERROS .

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: FLORIS HOLDING B.V.

Forma farmacéutica: GEL ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros.

Indicaciones por especie:

Perros: ANESTESIA, SEDACION, VOMITOS.

Contraindicaciones por especie:

  • Perros : COAGULOPATÍA.
  • Perros : ANEMIA.
  • Perros : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
  • Perros : HIPOTENSIÓN.
  • Perros : CONVULSIONES.
  • Perros : EPILEPSIA.
  • Perros : HIPOTERMIA.
  • Perros : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Perros : .
  • Perros : HIPOVOLEMIA.
  • Perros : No tratar animales de menos de 3 meses de edad.
  • Perros : ESTRÉS POSTRAUMÁTICO.
  • Perros : TRASTORNOS HEMATOLÓGICOS.
  • Perros : INSUFICIENCIA PULMONAR.

Dosis recomendada por especie:

  • Perros (Perros). Indicación para VOMITOS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1,0 mg/kg p.c.. Efecto antiemético: 1,0 mg/kg de p.c..
  • Perros (Perros). Indicación para PREANESTESIA. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 3 mg/kg p.c.. Consultar la Ficha Técnica para una dosificación más precisa en función del peso del animal. La dosis que se administre a perros con un peso ≥ 35 kg no deberá ser superior a 1 mg/kg para cualesquiera de los niveles de sedación/medicación preanestésica..
  • Perros (Perros). Indicación para SEDACION. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1,0-2,0 mg/kg p.c.. Sedación ligera: 1,0 mg de acepromazina/kg p.c. Sedación más profunda: 2,0 mg de acepromazina/kg de p.c. Consultar la Ficha Técnica para una dosificación más precisa en función del peso del animal. La dosis que se administre a perros con un peso ≥ 35 kg no deberá ser superior a 1 mg/kg para cualesquiera de los niveles de sedación/medicación preanestésica..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : DESÓRDENES NEUROLÓGICOS NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : TROMBOCITOPENIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : ANEMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : ANORMALIDAD ERITROCITARIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : LEUCOCITOSIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : LEUCOPENIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : ARRITMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : TAQUICARDIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : HIPOTENSIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : ATAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : MIOSIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : INFERTILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : TAQUIPNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : LAGRIMEO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : TRASTORNOS DE TERMORREGULACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Perros : ADRENALINA.
  • Perros : PROCAINA HIDROCLORURO.
  • Perros : ANESTESICOS LOCALES.
  • Perros : ANTIACIDOS.
  • Perros : OPIOIDES.
  • Perros : MEDICAMENTOS QUE DISMINUYAN LA PRESIÓN ARTERIAL.

Principios activos:

ACEPROMAZINA MALEATO 47,50 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 Meses.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 589480.

Número de registro del medicamento: 4024 ESP.

Fecha de primera autorización: 2021-06-25.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2021-06-26.