SEDANINE 35 mg/ml GEL ORAL PARA PERROS .
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: FLORIS HOLDING B.V.
Forma farmacéutica: GEL ORAL.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perros.Indicaciones por especie:
Perros: ANESTESIA, SEDACION, VOMITOS.Contraindicaciones por especie:
- Perros : COAGULOPATÍA.
- Perros : ANEMIA.
- Perros : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
- Perros : HIPOTENSIÓN.
- Perros : CONVULSIONES.
- Perros : EPILEPSIA.
- Perros : HIPOTERMIA.
- Perros : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Perros : .
- Perros : HIPOVOLEMIA.
- Perros : No tratar animales de menos de 3 meses de edad.
- Perros : ESTRÉS POSTRAUMÁTICO.
- Perros : TRASTORNOS HEMATOLÓGICOS.
- Perros : INSUFICIENCIA PULMONAR.
Dosis recomendada por especie:
- Perros (Perros). Indicación para VOMITOS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1,0 mg/kg p.c.. Efecto antiemético: 1,0 mg/kg de p.c..
- Perros (Perros). Indicación para PREANESTESIA. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 3 mg/kg p.c.. Consultar la Ficha Técnica para una dosificación más precisa en función del peso del animal. La dosis que se administre a perros con un peso ≥ 35 kg no deberá ser superior a 1 mg/kg para cualesquiera de los niveles de sedación/medicación preanestésica..
- Perros (Perros). Indicación para SEDACION. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1,0-2,0 mg/kg p.c.. Sedación ligera: 1,0 mg de acepromazina/kg p.c. Sedación más profunda: 2,0 mg de acepromazina/kg de p.c. Consultar la Ficha Técnica para una dosificación más precisa en función del peso del animal. La dosis que se administre a perros con un peso ≥ 35 kg no deberá ser superior a 1 mg/kg para cualesquiera de los niveles de sedación/medicación preanestésica..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : DESÓRDENES NEUROLÓGICOS NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Perros : TROMBOCITOPENIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Perros : ANEMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Perros : ANORMALIDAD ERITROCITARIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Perros : LEUCOCITOSIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Perros : LEUCOPENIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Perros : ARRITMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Perros : TAQUICARDIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Perros : HIPOTENSIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Perros : ATAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Perros : MIOSIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Perros : INFERTILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Perros : TAQUIPNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Perros : LAGRIMEO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Perros : TRASTORNOS DE TERMORREGULACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Perros : ADRENALINA.
- Perros : PROCAINA HIDROCLORURO.
- Perros : ANESTESICOS LOCALES.
- Perros : ANTIACIDOS.
- Perros : OPIOIDES.
- Perros : MEDICAMENTOS QUE DISMINUYAN LA PRESIÓN ARTERIAL.
Principios activos:
ACEPROMAZINA MALEATO 47,50 mg.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 Años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 Meses.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 589480.
Número de registro del medicamento: 4024 ESP.
Fecha de primera autorización: 2021-06-25.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2021-06-26.