BOVILIS ROTAVEC CORONA EMULSION INYECTABLE PARA BOVINO # ROTAVEC CORONA.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.

Forma farmacéutica: EMULSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino.

Indicaciones por especie:

Bovino: DIARREA POR E. COLI, DIARREA POR ROTAVIRUS, DIARREA POR CORONAVIRUS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : Ninguna conocida.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Tipo Dosis única. Administrar en la zona lateral del cuello una sola inyección durante cada gestación entre 12 y 3 semanas antes de que se espere el parto. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 0 Días.

Principios activos:

CORONAVIRUS BOVINO (CEPA MEBUS) MAYOR O IGUAL 3,41 log10/ml título ELISA de anticuerpos ELISA unidad/dosis, ROTAVIRUS BOVINO (CEPA UK-COMPTON/SEROTIPO G6 P5) MAYOR O IGUAL 874 U ELISA, FACTOR DE ADHESIÓN F5 (K99) DE E. COLI MAYOR O IGUAL 0,64 valor DO ELISA de anticuerpos ELISA unidad/dosis.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.

fecha de caducidad tras la reconstitución: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 570621.

Número de registro del medicamento: 1330 ESP.

Fecha de primera autorización: 2000-07-03.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.