RISPOVAL RS+Pi3 INTRANASAL.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: ZOETIS SPAIN, S.L.

Forma farmacéutica: LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN EN GOTAS NASALES.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino.

Indicaciones por especie:

Bovino: PARAINFLUENZA - 3 (PI3), VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO BOVINO (BRSV).

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : VACAS EN LACTACION.
  • Todas : VACAS GESTANTES.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA NASAL. Dosis recomendada 1 dosis/animal.
  • Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA NASAL. Dosis recomendada 2 ml/animal. Administrar a partir de 9 días de edad utilizando los aplicadores intranasales suministrados. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ALTERACIÓN DEL COMPORTAMIENTO NOS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : DIARREA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : HIPERTERMIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 0 Días.

Principios activos:

VIRUS PARAINFLUENZA BOVINA TIPO 3 (PI3), VIVO ATENUADO, CEPA TS RLB 103 10E5 A 10E8,6 Dosis infectiva 50% en cultivo tisular, VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL BOVINO (BRSV) VIVO ATENUADO, CEPA 375 10E5 A 10E7,2 Dosis infectiva 50% en cultivo tisular.

Vías de administración:

  • VÍA NASAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 2 horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 575060.

Número de registro del medicamento: 1710 ESP.

Fecha de primera autorización: 2006-11-23.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.