RILEXINE LACTACION 200 mg/JERINGA # RILEXINE TRATAMIENTO.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: VIRBAC ESPAÑA, S.A.
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Vacas en lactación.Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
Dosis recomendada por especie:
- Bovino (Vacas en lactación). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMAMARIA. Dosis recomendada 1 jeringa/cuarterón/12h. Duración 2 Días.
- Bovino (Vacas en lactación). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMAMARIA. Dosis recomendada 1 jeringa/cuarterón afectado/12h. Duración 2 Días. Tras aplicar el medicamento, efectuar un suave masaje de la ubre para favorecer la distribución de la suspensión..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : IRRITACIÓN LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : TETRACICLINA.
- Todas : LINCOMICINA.
- Todas : CLORANFENICOL.
- Todas : MACROLIDOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Vacas en lactación (Carne): 5 Días.
- Vacas en lactación (LECHE): 2 Días.
Principios activos:
CEFALEXINA MONOHIDRATO 210,4 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMAMARIA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: Uso Inmediato.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 577183.
Número de registro del medicamento: 818 ESP.
Fecha de primera autorización: 1993-10-05.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.