RHINISENG SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: LABORATORIOS HIPRA, S.A.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Cerdas nulíparas, Cerdas adultas.

Indicaciones por especie:

Cerdas nulíparas: PASTEURELOSIS, PERDIDA DE PESO, RINITIS ATROFICA, BORDETELLA BRONCHISEPTICA
Cerdas adultas: PASTEURELOSIS, PERDIDA DE PESO, RINITIS ATROFICA, BORDETELLA BRONCHISEPTICA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.

Dosis recomendada por especie:

  • Porcino (Cerdas nulíparas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal.
  • Porcino (Cerdas adultas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : HIPERTERMIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Cerdas nulíparas (Carne): 0 Días.
  • Cerdas adultas (Carne): 0 Días.

Principios activos:

BORDETELLA BRONCHISEPTICA INACTIVADA CEPA 833 9,8BBCC CELULAS, PASTEURELLA MULTOCIDA TIPO D MENOR 1 MED63 -.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 10 horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 579148.

Número de registro del medicamento: EU/2/10/109/001.

Fecha de primera autorización: 2010-09-16.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.