RHEMOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: INDUSTRIAL VETERINARIA, S.A.

Forma farmacéutica: POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino, Pollos de engorde, Pavos de engorde, Patos de engorde.

Indicaciones por especie:

Porcino: INFECCION ESTREPTOCOCICA
Pollos de engorde: COLIBACILOSIS, PASTEURELOSIS
Pavos de engorde: COLIBACILOSIS, PASTEURELOSIS
Patos de engorde: COLIBACILOSIS, PASTEURELOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : ANURIA.
  • Todas : OLIGURIA.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : COBAYAS.
  • Todas : CONEJOS.
  • Todas : EQUIDOS.
  • Todas : HAMSTERES.
  • Todas : NO USAR EN ANIMALES CON RUMEN FUNCIONAL.
  • Todas : OTROS HERBÍVOROS PEQUEÑOS.

Dosis recomendada por especie:

  • Patos (Patos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 40 mg/kg de p.v/día. Duración 3 Días.
  • Pavos (Pavos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 30-40 mg/kg de p.v/día. Duración 5 Días.
  • Pollos (Pollos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 30 mg/kg de p.v/día. Duración 5 Días.
  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 40 mg/kg de p.v/día. Duración 4 Días.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : SHOCK ANAFILÁCTICO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : URTICARIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : SOBREINFECCIÓN POR MICROORGANISMOS NO SENSIBLES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NEOMICINA.
  • Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERIOSTÁTICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 6 Días.
  • Pollos de engorde (Carne): 1 Días.
  • Pavos de engorde (Carne): 5 Días.
  • Patos de engorde (Carne): 9 Días.
  • Pollos de engorde (Huevos): 0 . Huevos: Su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano.No usar en un plazo de 4 semanas desde el inicio de la puesta.
  • Pavos de engorde (Huevos): 0 . Huevos: Su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano.No usar en un plazo de 4 semanas desde el inicio de la puesta.
  • Patos de engorde (Huevos): 0 . Huevos: Su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano.No usar en un plazo de 4 semanas desde el inicio de la puesta.

Principios activos:

AMOXICILINA TRIHIDRATO 500 mg.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: uso inmediato.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 h.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 573090.

Número de registro del medicamento: 1879 ESP.

Fecha de primera autorización: 2008-05-06.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.