PUREVAX RCPCH FELV LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH.

Forma farmacéutica: LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Gatos.

Indicaciones por especie:

Gatos: CALICIVIROSIS FELINA, CLAMIDIASIS FELINA, ENTERITIS INFECCIOSA FELINA, INMUNOESTIMULACION, LEUCEMIA FELINA, RINOTRAQUEITIS FELINA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : GATAS EN LACTACION.
  • Todas : GATAS GESTANTES.

Dosis recomendada por especie:

  • Gatos (Gatos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 dosis/animal, 2 veces con un intervalo de 3-4 semanas. Duración 1 Días. Tipo Primovacunación. Administrar 1ª dosis a partir de las 8 semanas de edad..
  • Gatos (Gatos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 dosis/animal, dosis única. Duración 1 Días. Tipo Revacunación. Revacunarse con una dosis única de recuerdo un año después de la primovacunación. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : EDEMA LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : COJERA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : PRURITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ANOREXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DOLOR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPERTERMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : APATÍA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : LETARGIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Principios activos:

VIRUS PANLEUCOPENIA FELINA (PLI-IV) MIN 10^3.5 Dosis infectiva 50% en cultivo celular, VIRUS RINOTRAQUEITIS INFECCIOSA FELINA (HERPESVIRUS),VIVO ATENUADO,CEPA F2 MIN 10^4.9 Dosis infectiva 50% en cultivo celular, CHLAMYDOPHILA FELIS, ATENUADA, CEPA 905 MIN 10^3.0 Dosis infectiva 50% en embrión , CALICIVIRUS FELINO, INACTIVADO, CEPA G1 MIN 1.0 U ELISA, CALICIVIRUS FELINO, INACTIVADO, CEPA 431 MIN 1.0 U ELISA, VIRUS CANARYPOX RECOMB. VIRUS DE LA LEUCEMIA FELINA (FELV), CEPA vCP97 MIN 10^7.2 Dosis infectiva 50% en cultivo celular.

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 18 meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: no procede.

fecha de caducidad tras la reconstitución: us inmediato.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 588690.

Número de registro del medicamento: EU/2/04/047/001.

Fecha de primera autorización: 2004-11-10.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2020-08-06.