PUREVAX FELV SUSPENSION INYECTABLE.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH.
Forma farmacéutica: POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Gatos.Indicaciones por especie:
Gatos: LEUCEMIA FELINA.Contraindicaciones por especie:
- Todas : Ninguna conocida.
Dosis recomendada por especie:
- Gatos (Gatos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 dosis/animal. Duración 1 . Tipo Primovacunación. Segunda Dosis. Administrar 3-5 semanas después de la primera dosis..
- Gatos (Gatos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 dosis/animal. Duración 1 . Tipo Revacunación. Administrar de forma anual..
- Gatos (Gatos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 dosis/animal. Duración 1 . Tipo Primovacunación. Primera Dosis. Administrar a partir de las 8 semanas de edad..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ANAFILAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ANOREXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ABSCESO CUTÁNEO. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Todas : HIPERTERMIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Todas : LETARGIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
Interacciones por especie:
- Todas : VACUNAS.
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Principios activos:
VIRUS CANARYPOX RECOMB. VIRUS DE LA LEUCEMIA FELINA (FELV), CEPA vCP97 10^7.2 Dosis infectiva 50% en cultivo celular.Vías de administración:
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: USO INMEDIATO.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 571637.
Número de registro del medicamento: EU/2/00/019/005.
Fecha de primera autorización: 2000-04-13.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.