PULMOVALL 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: MEVET, S.A.U.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Porcino.

Indicaciones por especie:

Bovino: COMPLEJO RESPIRATORIO BOVINO, PASTEURELOSIS
Porcino: ACTINOBACILOSIS, COMPLEJO RESPIRATORIO PORCINO, PASTEURELOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : CERDAS GESTANTES.
  • Todas : TOROS REPRODUCTORES.
  • Todas : VERRACOS.
  • Todas : cerdas en lactación.
  • Todas : VACAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.
  • Todas : LECHONES DE MENOS DE 2 KG DE PESO VIVO.
  • Bovino : VACAS EN LACTACION.

Dosis recomendada por especie:

  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/20 kg p.v. . Administrar 2 veces con un intervalo de 48 horas. Respetar un volumen máximo por punto de inyección de 3 ml. .
  • Bovino (Bovino). Indicación para PASTEURELOSIS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/15 kg p.v. . Administar 2 veces con un intervalo de 48 horas. Respetar un volumen máximo por punto de inyección de 10 ml. .
  • Bovino (Bovino). Indicación para COMPLEJO RESPIRATORIO BOVINO. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 2 ml/15 kg p.v, dosis única. Respetar un volumen máximo por punto de inyección de 10 ml..
  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/20 kg p.v/2 veces con intervalo de 48h. Administrar en el cuello..
  • Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/15 kg p.v./2 veces con intervalo de 48h. Tipo Tratamiento. Respetar un volúmen máximo de inyección de 10 ml..
  • Bovino (Bovino). Indicación para COMPLEJO RESPIRATORIO BOVINO. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/15 kg p.v. . Administar 2 veces con un intervalo de 48 horas. Respetar un volumen máximo por punto de inyección de 10 ml. .
  • Bovino (Bovino). Indicación para COMPLEJO RESPIRATORIO BOVINO. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/15 kg p.v. . Administrar 2 veces con un intervalo de 48 horas. Respetar un volumen máximo por punto de inyección de 10 ml. .
  • Bovino (Bovino). Indicación para PASTEURELOSIS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/15 kg p.v. . Administrar 2 veces con un intervalo de 48 horas. Respetar un volumen máximo por punto de inyección de 10 ml. .
  • Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 2 ml/15 kg p.v./día. Tipo Metafilaxis. Respetar un volúmen máximo de inyección de 10 ml..
  • Bovino (Bovino). Indicación para PASTEURELOSIS. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 2 ml/15 kg p.v, dosis única. Respetar un volumen máximo por punto de inyección de 10 ml..
  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/20 kg p.v. . Administar 2 veces con un intervalo de 48 horas. Respetar un volumen máximo por punto de inyección de 3 ml. .
  • Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 2 ml/15 kg p.v./día. Tipo Tratamiento. Respetar un volúmen máximo de inyección de 10 ml..
  • Bovino (Bovino). Indicación para COMPLEJO RESPIRATORIO BOVINO. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 2 ml/15 kg p.v, dosis única. Tipo Metafilaxis. Respetar un volumen máximo por punto de inyección de 10 ml..
  • Bovino (Bovino). Indicación para PASTEURELOSIS. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 2 ml/15 kg p.v, dosis única. Tipo Metafilaxis. Respetar un volumen máximo por punto de inyección de 10 ml..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Bovino : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Bovino : SHOCK ANAFILÁCTICO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Bovino : HECES BLANDAS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Bovino : DISMINUCIÓN DE LA INGESTA DE ALIMENTO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Porcino : EDEMA LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Porcino : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Porcino : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Porcino : DISNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Porcino : ERITEMA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Porcino : PIREXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Porcino : DEPRESIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 0 . Carne:Vía IM 30 días, Vía SC 44 días
  • Porcino (Carne): 18 Días.
  • Bovino (LECHE): 0 . Leche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano, incluyendo animales gestantes cuya leche vaya a ser destinada para el consumo humano

Principios activos:

FLORFENICOL 300 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 579641.

Número de registro del medicamento: 2541 ESP.

Fecha de primera autorización: 2012-05-14.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.