PULMOTIL AC.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: ELANCO GMBH.

Forma farmacéutica: CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino, Pavos, Terneros, Pollos.

Indicaciones por especie:

Porcino: ACTINOBACILOSIS, PASTEURELOSIS
Terneros: PASTEURELOSIS
Todas: INFECCION RESPIRATORIA, MICOPLASMOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : EQUIDOS.
  • Todas : CABALLOS.
  • Todas : VACAS REPRODUCTORAS.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Terneros). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 1 ml/20 kg p.v.. Duración 3-5 Días.
  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 15-20 mg de tilmicosina/kg p.v.. Duración 5 Días.
  • Pavos (Pavos). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 10-27 mg de tilmicosina/kg p.v.. Duración 3 Días.
  • Pollos (Pollos). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA. Dosis recomendada 15-20 mg de tilmicosina/kg p.v.. Duración 3 Días.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : DISMINUCIÓN DE LA INGESTA DE AGUA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : BETALACTAMICOS.
  • Todas : LINCOSAMIDAS.
  • Todas : MACROLIDOS.
  • Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERIOSTÁTICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 14 Días.
  • Pavos (Carne): 19 Días.
  • Terneros (Carne): 42 Días.
  • Pollos (Carne): 12 Días.
  • Pavos (Huevos): 0 . Huevos : No para consumo Humano/No usar en un plazo de 2 semanas desde el inicio de la puesta
  • Terneros (LECHE): 0 . Leche:No autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano
  • Pollos (Huevos): 0 . Huevos : No para consumo Humano/No usar en un plazo de 2 semanas desde el inicio de la puesta

Principios activos:

TILMICOSINA FOSFATO 250 mg.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 meses.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 horas en agua de bebida.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 572010.

Número de registro del medicamento: 1314 ESP.

Fecha de primera autorización: 2000-04-06.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.