PROTEQFLU SUSPENSION INYECTABLE PARA CABALLOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH.
Forma farmacéutica: POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Caballos.Indicaciones por especie:
Caballos: Influenza equina.Contraindicaciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Dosis recomendada por especie:
- Equino (Caballos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 dosis/animal. Duración 1 . Tipo Primovacunación. Primera Dosis. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Equino (Caballos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 dosis/animal. Duración 1 . Tipo Primovacunación. Segunda Dosis. Administrar 4-6 semanas de la primera dosis..
- Equino (Caballos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 dosis/animal. Duración 1 . Tipo Revacunación. Administrar 5 meses después de la primovacunación y después de forma anual..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : ABSCESO EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DISMINUCIÓN DEL APETITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : APATÍA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : RIGIDEZ MUSCULAR. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : DOLOR. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : HIPERTERMIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
Interacciones por especie:
- Todas : VACUNAS.
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Caballos (Carne): 0 Días.
Principios activos:
VIRUS CANARIPOX RECOMBINANTE INFLUENZA EQUINA A1 /EQ/OHIO/03 [H3N8] (VCP2242) MAYOR O IGUAL a 5,3 log10 DIIF50 -, VIRUS CANARIPOX RECOMBINANTE INFLUENZA EQUINA A1 /EQ/RICHMOND/1/07 [H3N8] (VCP3011) MAYOR O IGUAL a 5,3 log10 DIFF50 -.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 27 MESES.
fecha de caducidad tras la primera apertura: USO INMEDIATO.
fecha de caducidad tras la reconstitución: -.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 570641.
Número de registro del medicamento: EU/2/03/037/005.
Fecha de primera autorización: 2003-03-06.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.